CNTNAP2 নামক একটি জিনের পরিবর্তনই বাংলাদেশে অটিজম রোগের অন্যতম কারণ। বৃহত্তর চট্টগ্রামের অটিজমের জটিলতায় ভুগতে থাকা বিশেষ চাহিদাসম্পন্ন ১৮০ শিশুর উপর চালানো গবেষণায় এ তথ্য ওঠে আসে। চট্টগ্রাম বিশ্ববিদ্যালয়ের জেনেটিক ইঞ্জিনিয়ারিং এন্ড বায়োটেকনোলজি বিভাগের নেতৃত্বে গবেষণায় যুক্ত ছিলেন জার্মান, নোয়াখালী বিজ্ঞান ও প্রযুক্তি বিশ্ববিদ্যালয়, চট্টগ্রাম মা ও শিশু হাসপাতালসহ চবির একদল গবেষক। গবেষণাটি স্প্রিঙ্গার প্রকাশনা থেকে প্রকাশিত যুক্তরাষ্ট্রের মলিকুলার বায়োলজি রিপোর্টস শীর্ষক জার্নালে অতি সম্প্রতি প্রকাশিত হয়েছে । গবেষকরা জানান, বৃহত্তর চট্টগ্রামের ৩ থেকে ১৮ বছর বয়সী অটিজম জটিলতায় ভুগতে […]